“Το συμπέρασμα των ερευνών μας μέχρι στιγμής δείχνει στοιχεία που παραπέμπουν σε πιθανή σχέση του θανάτου (του βρέφους) και της δόσης του Uvesterol D που του χορηγήθηκε“, αναφέρει σε ανακοίνωση του ο φορέας ANSM (Εθνική Υπηρεσία Ασφάλειας των Φαρμάκων και των Προϊόντων Υγείας).
Το μωρό πέθανε στις 21 Δεκεμβρίου, λίγο αφότου πήρε το φαρμακευτικό προϊόν του εργαστηρίου Crinex, το οποίο χορηγείται σε όσους έχουν έλλειψη βιταμίνης D.
Ο θάνατος του βρέφους προκλήθηκε από καρδιοαναπνευστική ανακοπή. Να σημειωθεί ότι το Uvesterol D κυκλοφορεί μόνο στη Γαλλία.