Η Βανέλοπι Χόουπ Γουίλκινς, η οποία δεν έχει θωρακικά οστά, ήρθε στον κόσμο πριν από τρεις εβδομάδες με καισαρική τομή.
Χρειάστηκε να υποβληθεί σε τρεις επεμβάσεις για να της τοποθετηθεί η καρδιά στην θέση της.
Η σπάνια πάθηση
Η πάθηση, η οποία ονομάζεται εκτοπία καρδιάς, είναι εξαιρετικά σπάνια με μόλις λιγοστές περιπτώσεις να καταγράφονται ανά εκατομμύρια γεννήσεις και τα περισσότερα βρέφη συνήθως καταλήγουν.
Το νοσοκομείο ανακοίνωσε ότι δεν γνωρίζει άλλες περιπτώσεις στο Ηνωμένο Βασίλειο που να έχει επιζήσει το βρέφος.
Οι γονείς της, η Ναόμι Φίντλεϊ, 31 ετών και ο 43χρονος Ντιν Γουίλκινς από το Νότινγχαμ, είπαν ότι η Βανέλοπι “μάχεται σθεναρά”.
“Ήταν ένα πραγματικό σοκ όταν ο υπέρηχος έδειξε ότι η καρδιά της βρισκόταν έξω από τον θώρακά της και τρομακτικό γιατί δεν γνωρίζαμε τι θα συνέβαινε”, λέει η μητέρα στο BBC.
Το ζευγάρι ζήτησε να υποβληθεί το έμβρυο σε αιματολογική εξέταση, η οποία έδειξε ότι δεν υπήρχαν χρωµοσωµικές ανωµαλίες και αυτό τους έκανε να αποφασίσουν να συνεχιστεί η κύηση.
Έδιναν σχεδόν ανύπαρκτες πιθανότητες επιβίωσης
Ο πατέρας της μικρής είπε: “Μας συμβούλευσαν να τερματίσουμε την κύηση και μας είπαν ότι οι πιθανότητες επιβίωσής της ήταν σχεδόν ανύπαρκτες. Κανένας δεν πίστευε ότι θα τα καταφέρει εκτός από εμάς”.
Η Βανέλοπι αναμενόταν να γεννηθεί την παραμονή των Χριστουγέννων, αλλά τελικά ήρθε στον κόσμο με καισαρική τομή στις 22 Νοεμβρίου ώστε να μειωθούν οι πιθανότητες λοίμωξης και βλάβης της καρδιάς.
Παρόντες στον τοκετό ήταν περίπου 50 γιατροί και μαίες περιλαμβανομένων μαιευτήρων, καρδιοχειρουργών, αναισθησιολόγων και νεογνολόγων.
Μέσα σε 50 λεπτά μετά την γέννησή της η Βανέλοπι υποβλήθηκε στην πρώτη από τις τρεις εγχειρήσεις για να τοποθετηθεί η καρδιά μέσα στο σώμα της.
Στην πιο πρόσφατη επέμβαση χρησιμοποιήθηκε το δέρμα της Βανέλοπι ώστε να καλυφθεί το κενό στον θώρακά της.
Η Φράνσις Μπούλοκ, παιδοκαρδιολόγος, είπε: “Προτού γεννηθεί, τα πράγματα φαίνονταν πολύ δύσκολα αλλά τώρα είναι πολύ καλύτερα–η Βανέλοπι πάει πολύ καλά και έχει αποδειχτεί πολύ ανθεκτική”.
“Στο μέλλον μπορεί να είμαστε σε θέση να τοποθετήσουμε εσωτερική οστέινη προστασία για την καρδιά της–ενδεχομένως χρησιμοποιώντας τρισδιάστατη εκτύπωση ή κάποιο φυσικό υλικό που θα αναπτύσσεται μαζί με την ίδια”.
Παρόμοια περιστατικά
Λιγοστά παιδιά στις ΗΠΑ έχουν επιζήσει έχοντας γεννηθεί με αυτή την πάθηση.
Ανάμεσά τους και η Οντρίνα Καρντένας, η οποία γεννήθηκε στο Τέξας τον Οκτώβριο 2012.
Και εκείνη είχε υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση για την τοποθέτηση της καρδιάς της μέσα στον θώρακά της και έπειτα από τρεις μήνες νοσηλείας πήγε στο σπίτι της.
Στην Οντρίνα δόθηκε ένα προστατευτικό πλαστικό κάλυμμα για τον θώρακά της.
Το νοσοκομείο Γκλένφιλντ ανακοίνωσε ότι η Βανέλοπι εξακολουθεί να αντιμετωπίζει “έναν μακρύ δρόμο μπροστά της” και ότι ο μεγαλύτερος κίνδυνος είναι η μόλυνση.
Το επόμενο βήμα πάντως είναι να της αφαιρεθεί ο αναπνευστήρας, ο οποίος χρησιμοποιείται για να βοηθήσει στην ανάρρωσή της μετά το χειρουργείο.
Οι γονείς της τής έδωσαν το όνομα Βανέλοπι από έναν χαρακτήρα της ταινίας του Ντίσνεϊ “Ραλφ: Η Επόμενη Πίστα”.
“Στην ταινία η Βανέλοπι μάχεται σθεναρά και στο τέλος γίνεται πριγκίπισσα. Επομένως θεωρήσαμε ότι της ταιριάζει”, εξηγεί η μητέρα της.
Πηγή: ΑΠΕ – ΜΠΕ (BBC)