Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε σήμερα ότι ανακάλεσε συγκεκριμένες παρτίδες από ένα φάρμακο για την υπέρταση, “διότι το πιστοποιητικό CEP της δραστικής ουσίας losartan που χρησιμοποιήθηκε για την παραγωγή των εν λόγω παρτίδων τελικού προϊόντος έχει ανακληθεί και δεν προσκομίστηκαν αποτελέσματα εργαστηριακών ελέγχων για τις NDEA/NDMA από τον ΚΑΚ”.
Είναι μία ακόμα ανάκληση του ΕΟΦ για φάρμακο για την πίεση (υπέρταση), μετά από εκείνη για το IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE/ACTAVIS (150+12.5) mg και IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE/ACTAVIS (300+25) mg.
Δείτε στο Iatropedia.gr ποιο είναι το νέο φάρμακο που ανακάλεσε σήμερα ο ΕΟΦ
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232163