Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στις ΗΠΑ έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης στη θεραπεία αντισωμάτων κατά του κορονοϊού, που έχουν αναπτύξει η Vir Biotechnology και η GSK για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας νόσησης από κορονοϊό σε άτομα άνω των 12 ετών.
Το φάρμακο αντισωμάτων Sotrovimab δεν έλαβε έγκριση για ασθενείς που νοσηλεύονται ή χρειάζονται θεραπεία οξυηγόνου, όπως ανακοίνωσε ο FDA.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων την προηγούμενη εβδομάδα υποστήριξε τη χρήση του φαρμάκου για ασθενείς, οι οποίοι αντιμετωπίζουν τον κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά και δεν χρειάζονται παροχή οξυγόνου.
ΠΗΓΗ: ΑΠΕ
