Περίπου 100 άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από το εξαιρετικά σπάνιο σύνδρομο αχτένιστων μαλλιών. Ένας από αυτούς ήταν ο Άλμπερτ Αϊνστάιν.
Οι άνθρωποι που πάσχουν από αυτό το σύνδρομο νιώθουν έντονο πόνο όταν πρέπει να χτενίσουν τα μαλλιά τους, δεν μπορούν να τα μαλακώσουν και όσες κρέμες και μάσκες μαλλιών να τοποθετήσουν, εκείνα θα δείχνουν πάντα φριζαρισμένα. Κάπως έτσι είναι και τα μαλλιά της αξιολάτρευτης Taylor.
Όταν η Taylor ήταν 4-6 μηνών, η μητέρα της, Cara McGowan, δυσκολευόταν να χτενίσει τα μαλλιά της. Καμία ποσότητα προϊόντων δεν επαρκούσε για να στρώσουν, ενώ οι τρίχες πετούσαν και δύσκολα ισιώνονταν. Μάλιστα, όταν τα έπιανε αλογοουρά, καταστρέφονταν εύκολα και πολλές τρίχες έπεφταν.
Η Taylor που σήμερα είναι 18 μηνών πάσχει από το εξαιρετικά σπάνιο αυτό το σύνδρομο. Η συγκεκριμένα πάθηση προκαλείται από μια μετάλλαξη γονιδίου, που κάνει το σχήμα των θυλάκων της τρίχας να παίρνει σχήμα καρδιάς αντί για κύκλο. Και οι δύο γονείς της φέρουν τη μετάλλαξη του γονιδίου PADI3, το οποίο πέρασαν στη Taylor. Απεναντίας, αυτοί δεν είχαν αναπτύξει ποτέ συμπτώματα καθώς είναι απαραίτητη η ύπαρξη και των δύο γονιδίων, δηλαδή και του πατέρα και της μητέρας, για την εμφάνιση συμπτωμάτων.
«Όταν έμαθα πόσο σπάνια είναι η γενετική μετάλλαξη, είπα στον σύζυγό μου πόσο ρομαντικό ήταν που εμείς οι δύο ήμασταν προορισμένοι ο ένας για τον άλλον, για να δημιουργήσουμε έναν τόσο σπάνιο και μοναδικό άνθρωπο μαζί», δήλωσε η Cara, η μητέρα της Taylor.
Η μητέρα της πιτσιρίκας βρίσκει το σύνδρομο αυτό αξιολάτρευτο. Άλλωστε το σύνδρομο δε φέρει κανένα άλλο σύμπτωμα και στις περισσότερες περιπτώσεις όσο οι άνθρωποι με αυτό το σύνδρομο μεγαλώνουν, τα μαλλιά τους γίνονται όλο και πιο διαχειρίσιμα.
Σκοπός της Cara είναι να κάνει γνωστό το σύνδρομο σε όλον τον κόσμο και να αποδείξει ότι είναι κάτι σπάνιο, όμως άκρως χαριτωμένο!«Πάρα πολλοί με σταματάνε στο δρόμο και με ρωτάνε αν έχω βάψει επίτηδες τα μαλλιά του παιδιού μου! Τους ενημερώνω για το σύνδρομο και με πιστεύουν! Όμως υπάρχουν και παιδιά στο σχολείο που δεν ξέρουν πώς να διαχειριστούν έναν άνθρωπο που πάσχει από κάτι τέτοιο. Γελούν μαζί της και την κοροϊδεύουν. Θέλω να περάσω το μήνυμα ότι το σύνδρομο αχτένιστων μαλλιών δεν είναι τίποτα ιδιαίτερο και σίγουρα κάνει την κόρη μου ακόμα πιο ξεχωριστή!», καταλήγει.
Πηγή βίντεο: SWNS TV
