Παρασκευή, 22 Νοε.
14oC Αθήνα

ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΥ

Ο ΕΟΦ αποσύρει παρτίδες αντιψυχωσικού φαρμάκου που βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών

Ανακαλεί παρτίδες αντιψυχωσικού φαρμάκου ο ΕΟΦ. Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκου, οι επίμαχες παρτίδες βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών. Ειδικότερα, σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας στις συγκεκριμένες ποσότητες του αντιψυχωσικού φαρμάκου ήταν ανεβασμένη σε ποσοστό 107,8% στην πρώτη παρτίδα και 108,9% στη δεύτερη παρτίδα. Έτσι, ο ΕΟΦ προχώρησε στην ... Περισσότερα

Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο για τη δρεπανοκυτταρική νόσο

Με ανακοίνωση (στις 26.09.2024) του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), γνωστοποιεί την απόφασή του να προωρήσει στην ανάκληση φαρμάκου για τη δρεπανοκυτταρική νόσο. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης του ΕΜΑ (CHMP) συνέστησε να ανασταλεί η άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου για τη δρεπανοκυτταρική νόσο Oxbryta (βοξελοτόρη). Το μέτρο αυτό λαμβάνεται προληπτικά ενόσω βρίσκεται σε ... Περισσότερα

ΕΟΦ: Ανακαλείται φάρμακο για την καρδιά

Μια ολόκληρη παρτίδα φαρμάκου για την καρδιά ανακαλεί ο ΕΟΦ.  Πιο αναλυτικά, την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων(ΕΟΦ). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία ... Περισσότερα

Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο για γυναίκες

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την άμεση ανάκληση φαρμάκου λόγω απόκλισης από τις εγκεκριμένες προδιαγραφές εμφάνισης του προϊόντος κατά τη διαδικασία παραγωγής.

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος για την αντιμετώπιση διαφορετικών τύπων καρκίνου

Στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος για την αντιμετώπιση διαφορετικών τύπων καρκίνου (μαστού, ωοθηκών και κάποιων τύπων καρκίνου του πνεύμονα), προχωρά η εταιρεία που το διανέμει, μετά από εντολή του ΕΟΦ.

Συναγερμός από τον ΕΟΦ! Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες του Zantac και του γενόσημου Ranitidine [πίνακας]

Ανακαλεί όλες τις παρτίδες του Zantac ο ΕΟΦ. Αποσύρονται και όλες οι παρτίδες του γενόσημου Ranitidine. Δείτε πίνακα με τα σκευάσματα που ανακαλούνται. Προληπτική και εθελοντική η ανάκληση. Αιτία η παγκόσμια ανησυχία πως η ουσία ρανιτιδίνη περιέχει την πιθανώς καρκινογόνα ουσία NDMA.

“Συναγερμός” από τον ΕΟΦ για φάρμακο! Αλλαγή στην δοσολογία

"Καμπανάκι" χτυπά ο ΕΟΦ για φάρμακο που διατίθεται προς τους καταναλωτές και είναι εγκεκριμένο για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της ψωριασικής αρθρίτιδας και της σοβαρής ελκώδους κολίτιδας.

Προσοχή! Ανακαλούνται φάρμακα σε Ελλάδα και Ευρώπη που περιέχουν βαλσαρτάνη

Συναγερμός έχει σημάνει σε όλη την Ευρώπη. Οι εθνικές αρχές φαρμάκων της Ευρώπης, ανάμεσά τους και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων της Ελλάδας, ανακαλούν τα φάρμακα που περιέχουν την δραστική ουσία βαλσαρτάνη (valsartan).

Ανάκληση παρτίδας «Mucosolvan»

Την ανάκληση των παρτίδων 2014034 (ημ. ληξ. 06/2017) και 2015012 (ημ. ληξ. 07/2018) του φαρμακευτικού προϊόντος «Mucosolvan Κόμμι από στόματος, 15 mg», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας Lysopaine!

Στην ανάκληση της παρτίδας 152040 του φαρμακευτικού προϊόντος «Lysopaine, Subl.tab», προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς τα αποτελέσματα των εν εξελίξει μελετών σταθερότητας, που αφορούν την περιεχόμενη παπαΐνη, βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών.