Ανακαλεί παρτίδες αντιψυχωσικού φαρμάκου ο ΕΟΦ. Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκου, οι επίμαχες παρτίδες...
ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΥ
Με ανακοίνωση (στις 26.09.2024) του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), γνωστοποιεί την απόφασή του να προωρήσει στην ανάκληση φαρμάκου για...
Μια ολόκληρη παρτίδα φαρμάκου για την καρδιά ανακαλεί ο ΕΟΦ.
Πιο αναλυτικά, την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος...
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την άμεση ανάκληση φαρμάκου λόγω απόκλισης από τις εγκεκριμένες προδιαγραφές εμφάνισης του προϊόντος κατά τη διαδικασία παραγωγής.
Στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος για την αντιμετώπιση διαφορετικών τύπων καρκίνου (μαστού, ωοθηκών και κάποιων τύπων καρκίνου του πνεύμονα), προχωρά η εταιρεία που το διανέμει, μετά από εντολή του ΕΟΦ.
Ανακαλεί όλες τις παρτίδες του Zantac ο ΕΟΦ.
Αποσύρονται και όλες οι παρτίδες του γενόσημου Ranitidine.
Δείτε πίνακα με τα σκευάσματα που ανακαλούνται.
Προληπτική και εθελοντική η ανάκληση.
Αιτία η παγκόσμια ανησυχία πως η ουσία ρανιτιδίνη περιέχει την πιθανώς καρκινογόνα ουσία NDMA.
"Καμπανάκι" χτυπά ο ΕΟΦ για φάρμακο που διατίθεται προς τους καταναλωτές και είναι εγκεκριμένο για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της ψωριασικής αρθρίτιδας και της σοβαρής ελκώδους κολίτιδας.
Την ανάκληση παρτίδων φαρμάκου που δρα για την υγεία των κοκκάλων αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο ΕΟΦ για συγκεκριμένο φάρμακο, διαφημιζόμενο στο Ίντερνετ, με σκοπό την αντιμετώπιση προβλημάτων ακοής.
Συναγερμός έχει σημάνει σε όλη την Ευρώπη. Οι εθνικές αρχές φαρμάκων της Ευρώπης, ανάμεσά τους και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων της Ελλάδας, ανακαλούν τα φάρμακα που περιέχουν την δραστική ουσία βαλσαρτάνη (valsartan).
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εξετάζει τα φάρμακα που περιέχουν τη δραστική ουσία βαλσαρτάνη (valsartan) που παρέχεται από την Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, εταιρεία στο Linhai της Κίνας.
Την ανάκληση των παρτίδων 2014034 (ημ. ληξ. 06/2017) και 2015012 (ημ. ληξ. 07/2018) του φαρμακευτικού προϊόντος «Mucosolvan Κόμμι από στόματος, 15 mg», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Στην ανάκληση της παρτίδας 152040 του φαρμακευτικού προϊόντος «Lysopaine, Subl.tab», προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς τα αποτελέσματα των εν εξελίξει μελετών σταθερότητας, που αφορούν την περιεχόμενη παπαΐνη, βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών.
