ΕΟΦ ΑΝΑΚΛΗΣΗ

Προειδοποίηση ΕΟΦ για το τσάι αποτοξίνωσης «Wiltlife Detox»: Μην το αγοράζετε, μην το καταναλώνετε

Ο Εθνικός Οργανισμός Υγείας μετά από ενημέρωση των Γερμανικών Αρχών, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να χρησιμοποιούν το προϊόν «Wiltlife Detox». Πρόκειται για τσάι αποτοξίνωσης, το οποίο πωλείται μέσω διαδικτύου, ανέφερε σε ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Υγείας. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων, βρέθηκαν μη εγκεκριμένες φαρμακευτικές δραστικές ουσίες, όπως η ... Περισσότερα

Ο ΕΟΦ απαγορεύει συμπληρώματα διατροφής γιατί περιέχουν μη εγκεκριμένα συστατικά

Την πλήρη απαγόρευση διακίνησης και πώλησης συγκεκριμένων συμπληρωμάτων διατροφής, ανακοίνωσε σήμερα (09.07.2024) ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Στα σκευάσματα με ονομασία «SWANSON Czarny Bez Agaricus Echinacea, Immune Essentials» και «Reishi Mushroom» της εταιρείας Pro Sport s.c. Mikolaj Filarski, Malgorzata Majdaniec, Πολωνίας (προμηθευτής), βρέθηκαν ως συστατικά μη εγκεκριμένα νεοφανή τρόφιμα (novel food), δήλωσε ο ΕΟΦ. Τα ... Περισσότερα

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα με ιατρικά εξεταστικά γάντια – Δεν πληρούσαν συγκεκριμένες προδιαγραφές

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε σήμερα, Δευτέρα 17 Ιουνίου 2024, ότι ανακαλούνται παρτίδες από ιατρικά εξεταστικά γάντια που δεν πληρούσαν συγκεκριμένες προδιαγραφές. Η απόφαση του ΕΟΦ αφορά την ανάκληση της παρτίδας 02323095.2309L του ιατροτεχνολογικού προϊόντος GMT Super Gloves Nitrile Powder – Ιατρικά Εξεταστικά Γάντια Νιτριλίου, μέγεθος L (8-9), ημερομηνία λήξης 06/2028, της εταιρείας Anhui ... Περισσότερα

O ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό συμπλήρωμα διατροφής

Ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκου) σταματά τη διακίνηση και διάθεση του συμπληρώματος διατροφής MenForce X. Μάλιστα, καλείται η εταιρεία να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος και να το αποσύρει από την αγορά για λόγους προστασίας της Δημόσιας Υγείας. Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκου) αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής ... Περισσότερα

ΕΟΦ: Ανακαλείται φαρμακευτικό προϊόν για τις μυκητιάσεις

Σε μια ανάκληση ενός φαρμακευτικού προϊόντος προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Συγκεκριμένα ανακαλείται η παρτίδα 8266H με ημερομηνία λήξης 31/08/2021 του φαρμακευτικού προϊόντος AZZOL-S CAPS 100MG/CAP BT x 14 (BLIST 2 x7) που χρησιμοποιείται για τις μυκητιάσεις, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών στις δοκιμές της ομοιομορφίας μάζας. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης ... Περισσότερα

ΕΟΦ: Προσοχή! Ανακαλείται παρτίδα γνωστού αντιπυρετικού

Την ανάκληση των παρτίδων 19-006 (ημερ. λήξης 04/2022) και 19-009 (ημερ. λήξης 07/2022) του φαρμακευτικού προϊόντος APOTEL EF.TAB 500MG/TAB, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Αναφέρει ότι, κατά τον εργαστηριακό έλεγχο, βρέθηκε ότι η μεν 19-006 είναι μη κανονική ως προς το μακροσκοπικό έλεγχο της στοιχειώδους συσκευασίας και δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως ... Περισσότερα

Προσοχή: Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα γνωστής βιταμίνης από την αγορά

Στην ανάκληση παρτίδας γνωστής βιταμίνης προχώρησε ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) την Πέμπτη (30.1.2020).

ΕΟΦ: Ανακαλούνται παρτίδες συμπληρωμάτων διατροφής

Στην ανάκληση παρτίδων των συμπληρωμάτων διατροφής Solgar St. John's Wort 175 και Solgar St.John's Wort 300, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Προσοχή! Ανακαλούνται συμπληρώματα διατροφής από τον ΕΟΦ

Την ανάκληση των παρτίδων, VV3038260617 του συμπληρώματος διατροφής "ΓΑΪΔΟΥΡΑΓΚΑΘΟ" και VV303523916 του συμπληρώματος διατροφής "PYCNOGENOL", αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι το αποτέλεσμα του ελέγχου του βάρους των καψακίων δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές.

Ανάκληση γνωστού φαρμάκου από τον ΕΟΦ

Την ανάκληση της παρτίδας Κ7210211 (ημερ. λήξης 02/2021) του φαρμακευτικού προϊόντος «Fenivir tinted cream 1% w/w» -κατόπιν ενημέρωσης του Κατόχου Αδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ), για απόκλιση στην εμφάνιση του προϊόντος (φυσικός διαχωρισμός φάσης), που επηρεάζει αρνητικά την ομοιόμορφη κατανομή της δραστικής ουσίας στην κρέμα- αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Ανάκληση παρτίδας «Mucosolvan»

Την ανάκληση των παρτίδων 2014034 (ημ. ληξ. 06/2017) και 2015012 (ημ. ληξ. 07/2018) του φαρμακευτικού προϊόντος «Mucosolvan Κόμμι από στόματος, 15 mg», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας Lysopaine!

Στην ανάκληση της παρτίδας 152040 του φαρμακευτικού προϊόντος «Lysopaine, Subl.tab», προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς τα αποτελέσματα των εν εξελίξει μελετών σταθερότητας, που αφορούν την περιεχόμενη παπαΐνη, βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών.

Μεγάλη προσοχή! Ανακαλεί ο ΕΟΦ φαρμακευτικά και ιατροτεχνολογικά προϊόντα!

Στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ALBIOMIN (Ανθρώπινη Αλβουμίνη), 20%, διάλυμα για έγχυση 50ml & 100ml, λόγω επιμόλυνσης κατά την παραγωγική διαδικασία, με αιθυλενογλυκόλη, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).