Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση δερματικού διαλύματος. Επιπλέον, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκου καλεί τη φαρμακευτική εταιρεία να αποσύρει...
ΕΟΦ ΑΝΑΚΛΗΣΗ
Ο Εθνικός Οργανισμός Υγείας μετά από ενημέρωση των Γερμανικών Αρχών, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να χρησιμοποιούν...
Την πλήρη απαγόρευση διακίνησης και πώλησης συγκεκριμένων συμπληρωμάτων διατροφής, ανακοίνωσε σήμερα (09.07.2024) ο Εθνικός Οργανισμός...
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε σήμερα, Δευτέρα 17 Ιουνίου 2024, ότι ανακαλούνται παρτίδες από ιατρικά εξεταστικά γάντια...
Ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκου) σταματά τη διακίνηση και διάθεση του συμπληρώματος διατροφής MenForce X. Μάλιστα, καλείται η εταιρεία...
Σε μια ανάκληση ενός φαρμακευτικού προϊόντος προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Συγκεκριμένα ανακαλείται η παρτίδα 8266H...
Την ανάκληση των παρτίδων 19-006 (ημερ. λήξης 04/2022) και 19-009 (ημερ. λήξης 07/2022) του φαρμακευτικού προϊόντος APOTEL EF.TAB 500MG/TAB, αποφάσισε ο Εθνικός...
Στην ανάκληση παρτίδας γνωστής βιταμίνης προχώρησε ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) την Πέμπτη (30.1.2020).
Στην ανάκληση παρτίδων των συμπληρωμάτων διατροφής Solgar St. John's Wort 175 και Solgar St.John's Wort 300, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Την ανάκληση των παρτίδων, VV3038260617 του συμπληρώματος διατροφής "ΓΑΪΔΟΥΡΑΓΚΑΘΟ" και VV303523916 του συμπληρώματος διατροφής "PYCNOGENOL", αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι το αποτέλεσμα του ελέγχου του βάρους των καψακίων δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές.
Την ανάκληση της παρτίδας Κ7210211 (ημερ. λήξης 02/2021) του φαρμακευτικού προϊόντος «Fenivir tinted cream 1% w/w» -κατόπιν ενημέρωσης του Κατόχου Αδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ), για απόκλιση στην εμφάνιση του προϊόντος (φυσικός διαχωρισμός φάσης), που επηρεάζει αρνητικά την ομοιόμορφη κατανομή της δραστικής ουσίας στην κρέμα- αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Την ανάκληση των παρτίδων 2014034 (ημ. ληξ. 06/2017) και 2015012 (ημ. ληξ. 07/2018) του φαρμακευτικού προϊόντος «Mucosolvan Κόμμι από στόματος, 15 mg», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Στην ανάκληση της παρτίδας 152040 του φαρμακευτικού προϊόντος «Lysopaine, Subl.tab», προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς τα αποτελέσματα των εν εξελίξει μελετών σταθερότητας, που αφορούν την περιεχόμενη παπαΐνη, βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών.
Στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ALBIOMIN (Ανθρώπινη Αλβουμίνη), 20%, διάλυμα για έγχυση 50ml & 100ml, λόγω επιμόλυνσης κατά την παραγωγική διαδικασία, με αιθυλενογλυκόλη, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
