Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προειδοποιεί ότι το προϊόν «VARY FORTE» που διακινείται μέσω διαδικτύου ως «φυσική φόρμουλα» για την καταπολέμηση της φλεβίτιδας και των κιρσών, δεν έχει γνωστοποιηθεί στον Οργανισμό, ούτε έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του. Επισημαίνεται ότι στις ιστοσελίδες μέσω τον οποίων προωθείται το ανωτέρω προϊόν προβάλλεται με «θεαματικά» ... Περισσότερα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την ανάκληση παρτίδων οδοντόκρεμας. Δείτε ποια οδοντόκρεμα αφορά. Την ανάκληση των παρτίδων N009CS με ημερομηνία λήξης, 06/2021 και N016CS με ημερομηνία λήξης, 08/2021, του καλλυντικού προϊόντος ΥΟΤUΕL all in one ΛΕΥΚΑΝΤΙΚΗ ΟΔΟΝΤΟΚΡΕΜΑ wintergreen και των παρτίδων N017CS με ημερομηνία λήξης, 12/2021, N011CS με ημερομηνία λήξης, 08/2021, του προϊόντος ΥΟΤUΕL all ... Περισσότερα
Παρτίδες με λευκαντικές οδοντόκρεμες αποσύρει από την κυκλοφορία ο ΕΟΦ. Συγκεκριμένα την ανάκληση των παρτίδων N009CS με ημερομηνία λήξης, 06/2021 και N016CS με ημερομηνία λήξης, 08/2021, του καλλυντικού προϊόντος ΥΟΤUΕL all in one ΛΕΥΚΑΝΤΙΚΗ ΟΔΟΝΤΟΚΡΕΜΑ wintergreen και των παρτίδων N017CS με ημερομηνία λήξης, 12/2021, N011CS με ημερομηνία λήξης, 08/2021, του προϊόντος ΥΟΤUΕL all in one ... Περισσότερα
Στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος Easybaby Μωροπετσέτες της εταιρείας EASYCARE IKE, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Το προϊόν παρουσιάζεται επί της συσκευασίας με χαρακτηριστικά που δεν συνάδουν με την χρήση και την κατηγορία του. Ειδικότερα παρουσιάζεται με χαρακτηριστικά βιοκτόνου χωρίς να διαθέτει την απαιτούμενη άδεια από τον ΕΟΦ και όπως τονίζει ο ... Περισσότερα
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του αντισηπτικού gel χεριών LAVITA, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Το συγκεκριμένο προιόν διατίθεται ως βιοκτόνο, χωρίς να έχει την προβλεπόμενη άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της Δημόσιας Υγείας. Ο ΕΟΦ σημειώνει ότι η εταιρεία LAVITA CANDIES οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με ... Περισσότερα
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος Deep fresh HYGIENIC wet wipes (κόκκινη συσκευασία), αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Το προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, παρόλο που παρουσιάζεται και προωθείται ως αντιβακτηριδιακά μαντηλάκια. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της δημόσιας υγείας και οι εταιρίες που διακινούν το προϊόν οφείλουν να ... Περισσότερα
Επικίνδυνα για την υγεία χαρακτηρίζονται επί της ουσίας 47 καλλυντικά, μωρομάντηλα σαμπουάν, αρώματα και προϊόντα περιποίησης και υγιεινής, τα οποία ο ΕΟΦ ανακαλεί για την προστασία των καταναλωτών. Σε κάθε ένα από αυτά υπάρχει μια επικίνδυνη μια επικίνδυνη ουσία που μπορούν να προκαλέσουν μέχρι και σοβαρές βλάβες στην υγεία, με την λίστα να αποτελείται κυρίως ... Περισσότερα
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των βιοκτόνων «Total Care αντισηπτικό αλκοολούχο διάλυμα χεριών και σώματος» και «Total Care antiseptic disinfectant», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Τα προϊόντα δεν είναι εγκεκριμένα από τον ΕΟΦ. Επιπλέον, για το προϊόν «Total Care αντισηπτικό αλκοολούχο διάλυμα χεριών και σώματος», τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων, δεν συμφωνούν με την επισήμανση ... Περισσότερα
ΕΙΔΗΣΕΙΣ – ΚΟΡΟΝΟΪΟΣ: Με απόφαση του ΕΟΦ αποσύρονται από την ελληνική αγορά δύο αντισηπτικά, καθώς δεν είναι εγκεκριμένα από τον Ελληνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ). Δυο αντισηπτικά, τα Total Care και το ANTY CLEAN αποσύρονται από την αγορά με απόφαση του ΕΟΦ, καθώς, σύμφωνα με επίσημη ανακοίνωση από τον ΕΟΦ, τα αντισηπτικά αυτά δεν είναι εγκεκριμένα ... Περισσότερα
Δυο αντισηπτικά, τα Total Care και το ANTY CLEAN αποσύρονται από την αγορά με απόφαση του ΕΟΦ. Τα δυο αντισηπτικά δεν είναι εγκεκριμένα από τον οργανισμό. Σε ανακοίνωσή του για το Total Care, ο ΕΟΦ αναφέρει ότι το αντισηπτικό τζελ χεριών απαγορεύεται να πωλείται γιατί δεν είναι εγκεκριμένο. «Οι εταιρείες S.D FOOD I.K.E και VASSO ... Περισσότερα
O ΕΟΦ ενημερώνει για την ορθή χρήση των φαρμάκων για τον κορονοϊό υπενθυμίζοντας τη σημασία της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών. Στο πλαίσιο της διαχείρισης της πανδημίας του κορονοϊού και ελλείψει ειδικού φαρμάκου ή εμβολίου, προτείνεται από τη διεθνή επιστημονική κοινότητα η χρήση διαφόρων υπό έρευνα φαρμάκων ή φαρμάκων εγκεκριμένων για άλλες παθήσεις. Η χορήγησή τους βασίζεται ... Περισσότερα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε πως ένα φάρμακο που κυκλοφορεί διαδικτυακά μπορεί να είναι επικίνδυνο για την υγεία. Συγκεκριμένα ο ΕΟΦ ύστερα από ενημέρωση από τις αρμόδιες αρχές των ΗΠΑ, κρούει τον κώδωνα του κινδύνου για το προϊόν Active Male που διανέμεται στην αμερικανική αγορά και περιέχει τη φαρμακευτική ουσία Tadanafil, καθώς είναι μη ... Περισσότερα
Μετά την ενημέρωση από τις γερμανικές αρχές, ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων Red 19/Rot 19 και Purple Sense. Όπως ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν από την αρμόδια αρχή της Γερμανίας, τα προϊόντα τα οποία παρουσιάζονται ως συμπληρώματα διατροφής, βρέθηκαν να ... Περισσότερα
Την ανάκληση των παρτίδων 19-006 (ημερ. λήξης 04/2022) και 19-009 (ημερ. λήξης 07/2022) του φαρμακευτικού προϊόντος APOTEL EF.TAB 500MG/TAB, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Αναφέρει ότι, κατά τον εργαστηριακό έλεγχο, βρέθηκε ότι η μεν 19-006 είναι μη κανονική ως προς το μακροσκοπικό έλεγχο της στοιχειώδους συσκευασίας και δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως ... Περισσότερα
Στην ανάκληση παρτίδας γνωστής βιταμίνης προχώρησε ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) την Πέμπτη (30.1.2020).
Την ανάκληση της παρτίδας 379252 του συμπληρώματος διατροφής SOLGAR RESVERATROL 60 Vegetable caps με ημερομηνία λήξης 3/22, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Είκοσι επτά είναι οι επίσημες δηλωμένες ελλείψεις φαρμακευτικών προϊόντων, όπως προκύπτει από τα στοιχεία που έχει στη διάθεση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διαψεύδοντας τους Φαρμακευτικούς Συλλόγους Αττικής και Θεσσαλονίκης περί ελλείψεως 400 φαρμάκων από την ελληνική αγορά.
ΕΟΦ. Σε αναστολή από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) τζελ για τη θεραπεία δερματικής πάθησης. Εξετάζεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για πιθανό κίνδυνο πρόκλησης καρκίνου.
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την άμεση ανάκληση φαρμάκου λόγω απόκλισης από τις εγκεκριμένες προδιαγραφές εμφάνισης του προϊόντος κατά τη διαδικασία παραγωγής.
Στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος για την αντιμετώπιση διαφορετικών τύπων καρκίνου (μαστού, ωοθηκών και κάποιων τύπων καρκίνου του πνεύμονα), προχωρά η εταιρεία που το διανέμει, μετά από εντολή του ΕΟΦ.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232163