Στην ανάκληση παρτίδας γνωστής βιταμίνης προχώρησε ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) την Πέμπτη (30.1.2020).
ΕΟΦ
Την ανάκληση της παρτίδας 379252 του συμπληρώματος διατροφής SOLGAR RESVERATROL 60 Vegetable caps με ημερομηνία λήξης 3/22, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Είκοσι επτά είναι οι επίσημες δηλωμένες ελλείψεις φαρμακευτικών προϊόντων, όπως προκύπτει από τα στοιχεία που έχει στη διάθεση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διαψεύδοντας τους Φαρμακευτικούς Συλλόγους Αττικής και Θεσσαλονίκης περί ελλείψεως 400 φαρμάκων από την ελληνική αγορά.
ΕΟΦ. Σε αναστολή από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) τζελ για τη θεραπεία δερματικής πάθησης. Εξετάζεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για πιθανό κίνδυνο πρόκλησης καρκίνου.
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την άμεση ανάκληση φαρμάκου λόγω απόκλισης από τις εγκεκριμένες προδιαγραφές εμφάνισης του προϊόντος κατά τη διαδικασία παραγωγής.
Στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος για την αντιμετώπιση διαφορετικών τύπων καρκίνου (μαστού, ωοθηκών και κάποιων τύπων καρκίνου του πνεύμονα), προχωρά η εταιρεία που το διανέμει, μετά από εντολή του ΕΟΦ.
ΕΟΦ. Την ανάκληση παρτίδας αντικαταθλιπτικού φαρμάκου αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, καθώς σε πρόσφατες αναλύσεις βρέθηκε ότι το συγκεκριμένο προϊόν δεν συμφωνούσε με τις προδιαγραφές.
Σε Πολιτεία Καινοτομίας, η οποία θα φιλοξενεί Ερευνητικά Κέντρα, startup επιχειρήσεις, αλλά και τμήματα Έρευνας και Ανάπτυξης επιχειρήσεων και μεγάλων βιομηχανιών με σκοπό να ενισχυθούν οι συνέργειες εντός του εγχώριου οικοσυστήματος Έρευνας και Καινοτομίας, πρόκειται να μετατραπεί το ακίνητο της «ΧΡΩΠΕΙ», έκτασης 17,893 τ.μ. ,επί της οδού Πειραιώς, στο Νέο Φάληρο.
Το καρκινογόνο NDMA που στάθηκε αφορμή να αποσυρθούν δεκάδες σκευάσματα για το στομάχι που περιείχαν ρανιτιδίνη, θέτει σε "πορτοκαλί" συναγερμό της παγκόσμιες υγειονομικές αρχές, τώρα και για φάρμακα για τον διαβήτη με μετφορμίνη.
Τι αναφέρεται στην επίσημη ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Εφιστά την προσοχή στους Έλληνες καταναλωτές να μην προμηθευτούν και να μην χρησιμοποιήσουν 15 καλλυντικά προϊόντα.
Την ανάκληση παρτίδας γνωστού συμπληρώματος διατροφής ανακοίνωσε την Παρασκευή (01.11.2019) ο ΕΟΦ.
Συμπληρώματα διατροφής που παρουσιάζονται ως φάρμακα δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά τους με συνέπεια να ελλοχεύει σοβαρός κίνδυνος για τη δημόσια υγεία, τονίζει ο ΕΟΦ σε ανακοίνωσή του και δημοσιεύει σχετική λίστα.
Διευκρινίσεις δίνει ο ΕΟΦ σχετικά με την χρήση των συμπληρωμάτων διατροφής και το τι πρέπει να προσέξουν οι καταναλωτές.
Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο ΕΟΦ σχετικά με την διαδικτυακή διαφήμιση του προϊόντος Black Latte.
Ανακαλεί όλες τις παρτίδες του Zantac ο ΕΟΦ.
Αποσύρονται και όλες οι παρτίδες του γενόσημου Ranitidine.
Δείτε πίνακα με τα σκευάσματα που ανακαλούνται.
Προληπτική και εθελοντική η ανάκληση.
Αιτία η παγκόσμια ανησυχία πως η ουσία ρανιτιδίνη περιέχει την πιθανώς καρκινογόνα ουσία NDMA.
Την απόφαση να ανακαλέσει όλες τις παρτίδες του RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, που θεωρείται γενόσημο του Zantac, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.
