Ανακοίνωση εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων σχετικά με παρτίδες του Mucosolvan . Με την ανακοίνωση αυτή, ζητείται ανάκληση παρτίδων του αποχρεμπτικού σιροπιού Mucosolvan, καθώς στη συσκευασία αναγράφονται λάθος ενδείξεις για τη χορήγηση σε παιδιά.
ΕΟΦ
"Καμπανάκι" χτυπά ο ΕΟΦ για φάρμακο που διατίθεται προς τους καταναλωτές και είναι εγκεκριμένο για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της ψωριασικής αρθρίτιδας και της σοβαρής ελκώδους κολίτιδας.
Σύμφωνα με σχετική ενημέρωση των αρμόδιων αρχών των ΗΠΑ, συγκεκριμένο προϊόν που κυκλοφορεί με την μορφή στιγμιαίου ροφήματος σε φακελάκια, περιέχει τις μη εγκεκριμένες φαρμακευτικές ουσίες σιλδεναφίλη και ταδαλαφίλη!
Την ανάκληση κρεμοσάπουνων που πωλούνται από το σούπερ μάρκετ Γαλαξίας ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Πρόκειται για το "Γαλαξίας, μάνγκο, Κρεμοσάπουνο και του "Γαλαξίας, μέλι & γάλα, Κρεμοσάπουνο".
Την ανάκληση όλων των παρτίδων του πόσιμου εναιωρήματος (σιρόπι) Ponstan 50 mg/5 ml (Αρ. Άδειας Κυκλοφορίας 60079/22-9-08) που βρίσκονται επί του παρόντος στην αγορά, ανακοίνωσε και επίσημα ο ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην κάνουν χρήση των προϊόντων VOCATIV capsules που διακινούνται μέσω Διαδικτύου. Όσα πρέπει να γνωρίζετε.
"Συναγερμό" σημαίνει ο ΕΟΦ για κάψουλες που διακινούνται μέσω διαδικτύου!
Στην ανάκληση παρτίδων των συμπληρωμάτων διατροφής Solgar St. John's Wort 175 και Solgar St.John's Wort 300, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Με ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ κάνει γνωστό ότι απαγορεύει τη διακίνηση και διάθεση ενός συμπληρώματος διατροφής. Ποιοι δεν πρέπει να το καταναλώσουν.
Προσοχή στο σκεύασμα «MOVE & FLEX CREAM FOR JOINT AREAS» συνιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), τονίζοντας ότι δεν έχει αξιολογηθεί όσον αφορά την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του. To αναφερόμενο σκεύασμα διαφημίζεται διαδικτυακά και -όπως αναφέρει ο ΕΟΦ- στη συγκεκριμένη ιστοσελίδα δεν υπάρχουν στοιχεία επικοινωνίας παρασκευαστή ή και διανομέα του προϊόντος.
Την ανάκληση της παρτίδας 800452, με ημερομηνία λήξης τον Ιανουάριο του 2021, του φαρμακευτικού προϊόντος KARVOFIL 300mg/tab, κατόπιν ανίχνευσης της ουσίας NDEA (πιθανός καρκινογόνος παράγοντας) σε επίπεδα άνω των επιτρεπτών ορίων, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκου.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης των πορτογαλικών Αρχών, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων Diet slim και PowerFite. «Tα προϊόντα παρουσιάζονται ως συμπληρώματα διατροφής και δεν αποκλείεται να έχουν διατεθεί και στη χώρα μας, ειδικά μέσω διαδικτύου», αναφέρει ο Οργανισμός.
Την ανάκληση παρτίδων φαρμάκου που δρα για την υγεία των κοκκάλων αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές πως συμπλήρωμα διατροφής για τη μείωση βάρους που πωλείται μέσω internet δεν έχει αξιολογηθεί από τον Οργανισμό. Πρόκειται για το KANKUSTA DUO, το οποίο τους καλεί να μην το χρησιμοποιήσουν.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί το φαρμακευτικό σκεύασμα IRBESARTAN/ACTAVIS 150MG/TAB, αφού σύμφωνα με την επίσημη ενημέρωση εντοπίστηκε πιθανός καρκινογόνος παράγοντας πάνω από τα επιτρεπτά όρια.
Κατάλογο με 29 προϊόντα που διακινούνται μέσω Διαδικτύου ως φάρμακα, ιατροτεχνολογικά προϊόντα, συμπληρώματα διατροφής, ή καλλυντικά χωρίς να έχουν αξιολογηθεί από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους, έδωσε στη δημοσιότητα ο Οργανισμός, εφιστώντας την προσοχή των καταναλωτών.