Την προσοχή των καταναλωτών για το σκεύασμα Hondrofrost, το οποίο διαφημίζεται ως φάρμακο για τον πόνο των αρθρώσεων και την αποκατάσταση χόνδρων, εφιστά ο ΕΟΦ. Το σκεύασμα αυτό, σύμφωνα με τον ΕΟΦ, δεν είναι εγκεκριμένο φαρμακευτικό προϊόν και δεν έχει αξιολογηθεί αν είναι ασφαλές και αποτελεσματικό! Μάλιστα, το Hondrofrost διαφημίζεται παράνομα από συγκεκριμένες ιστοσελίδες, αναφέρει ... Περισσότερα
Την απόφαση να ανακαλέσει συγκεκριμένη παρτίδα του φαρμακευτικού σκευάσματος Lonarid ανακοίνωσε σήμερα (31.01.2024) ο ΕΟΦ. Η ανάκληση από τον ΕΟΦ αφορά στο LONARID-N TAB (400+50+10)MG/TAB και συγκεκριμένα στην παρτίδα F27279 με ημερομηνία λήξης 31.08.2028. Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ στην ανακοίνωσή του, η ανάκληση γίνεται για πιθανότητα ύπαρξης συσκευασιών κυψέλης (blisters) που δεν εμπεριείχαν τυπωμένες τις ... Περισσότερα
Στην ανάκληση παρτίδων οφθαλμικού τζελ προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως αναφέρει η σχετική ανακοίνωση που εξέδωσε ο ΕΟΦ, πρόκειται για την ανάκληση των παρτίδων 693 (Ημερομηνία Λήξης 2025-03-31) & 703 (Ημερομηνία Λήξης 2025-04-30) του προϊόντος “Recugel Eye Gel 10g”. Ο λόγος της ανάκλησης του οφθαλμικού τζελ είναι το τυπογραφικό λάθος που υπάρχει στο φύλλο ... Περισσότερα
Ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση πέντε παρτίδων φαρμάκου για την αντιμετώπιση παθήσεων του θυρεοειδή αδένα. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, πρόκειται για το φάρμακο ‘Cinacalcet/Pharmazac F.C.Tab 30mg/tab’, που χρησιμοποιείται για τον θυρεοειδή. Δείτε την ανακοίνωση: «Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων 2201001A και 2201000A (ημερομηνία λήξης 02.2025), του φαρμακευτικού προϊόντος ‘Cinacalcet/Pharmazac F.C.Tab 30mg/tab’, καθώς διαπιστώθηκε απόκλιση κατά τον έλεγχο διαλυτοποίησης στα πλαίσια ... Περισσότερα
Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο ΕΟΦ σχετικά με το προϊόν OCUVIT, το οποίο διαφημίζεται στο internet ως συμπλήρωμα διατροφής για την εξάλειψη της φλεγμονής των ματιών, την ξηροφθαλμία, την αποκατάσταση της όρασης κ.α. Σε ανακοίνωσή του, ο ΕΟΦ προειδοποιεί ότι το συγκεκριμένο προϊόν δεν είναι γνωστοποιημένο συμπλήρωμα διατροφής και δεν έχει αξιολογηθεί η ασφάλεια ... Περισσότερα
Την προσοχή των πολιτών εφιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) με την ανακοίνωσή του, μέσω της οποίας προειδοποιεί για ένα σκεύασμα που διακινείται στο ίντερνετ ως δήθεν συμπλήρωμα διατροφής αλλά στην πραγματικότητα περιέχει φαρμακευτική ουσία. Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, πρόκειται για το LIPOVON caps., τις κάψουλες που παρουσιάζονται ως συμπλήρωμα διατροφής για την απώλεια βάρους. ... Περισσότερα
Οδηγίες εξέδωσε ο ΕΟΦ προς τους επαγγελματίες Υγείας σχετικά με τη χρήση ενός ενέσιμου φαρμάκου για την υψηλή χοληστερίνη. Ο ΕΟΦ αναφέρεται στο φάρμακο Leqvio (περιέχει την δραστική ουσία ινκλισιράνη) των 284 mg, που διατίθεται ως ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα. Με σχετική ανακοίνωση αναφέρει πως η παρασκευάστρια εταιρεία του φαρμάκου έχει δεχθεί μικρό αριθμό αναφορών ... Περισσότερα
Συναγερμό έχει σημάνει ο ΕΟΦ για συμπλήρωμα διατροφής που υπόσχεται καλύτερη σεξουαλική λειτουργία για τους άνδρες. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ το συγκεκριμένο δεν είναι διατροφικό συμπλήρωμα, καθώς περιέχει την φαρμακευτική ουσία σιλδεναφίλη. Πρόκειται για ουσία που συνδέεται με ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδίως στο καρδιαγγειακό σύστημα. Αυτό σημαίνει πως το συμπήρωμα διατροφής αυτό είναι επικίνδυνο. Το συμπλήρωμα διατροφής ... Περισσότερα
Με επείγουσα ανακοίνωσή του, ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους πολίτες για το σκεύασμα Cardiοtensive, το οποίο διαφημίζεται με θεραπευτικές ενδείξεις για την πίεση και την αρρυθμία αλλά διακινείται χωρίς άδεια φαρμάκου. Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, το Cardiotensive, διαφημίζεται με θεραπευτικές ενδείξεις (ομαλοποίηση της αρτηριακής πίεσης, αντιμετώπιση της θρόμβωσης των φλεβών, αντιμετώπιση της αρρυθμίας), αλλά χωρίς να ... Περισσότερα
Την προσοχή των καταναλωτών για σκευάσματα που διατίθενται ως συμπληρώματα διατροφής από το Διαδίκτυο εφιστά ο ΕΟΦ. Πρόκειται για ακόμη μία προειδοποίηση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων για επικίνδυνες ουσίες που κυκλοφορούν μέσω Ίντερνετ. Σύμφωνα με νέα ανακοίνωση του ΕΟΦ, σκευάσματα που πωλούνται ως διατροφικά συμπληρώματα από ηλεκτρονικά καταστήματα, μόνο τέτοια δεν είναι. Όπως αναφέρει ο ... Περισσότερα
«Καμπανάκι» από τον ΕΟΦ για το συμπλήρωμα Advanced glucose support caps, το οποίο περιέχει τις ουσίες glyburide και metformin, οι οποίες χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση του διαβήτη τύπου 2. Ο ΕΟΦ, σε ανακοίνωσή του, προειδοποιεί ότι το προϊόν Advanced glucose support caps, το οποίο κυκλοφορεί στις ΗΠΑ μέσω διαδικτύου σαν συμπλήρωμα διατροφής, περιέχει τις φαρμακευτικές ... Περισσότερα
Προειδοποίηση προς τους ασθενείς να μην χρησιμοποιήσουν ορισμένα σκευάσματα που διακινούνται στο διαδίκτυο ως «φάρμακα» για την αρθρίτιδα, απευθύνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σε ανακοίνωση που εξέδωσε, ο ΕΟΦ αναφέρει ότι τα προϊόντα Hondrostrong και Hondrostrong forte δεν είναι εγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα. Επομένως, δεν έχει αξιολογηθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά τους. Ωστόσο, αυτό ... Περισσότερα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων έδωσε στη δημοσιότητα τον επικαιροποιημένο κατάλογο με τα φάρμακα που βρίσκονται σε έλλειψη ή περιορισμένη διαθεσιμότητα. Σύμφωνα με τον επικαιροποιημένο κατάλογο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, αυτήν τη στιγμή υπάρχει πρόβλημα με 109 φάρμακα. Από τα σκευάσματα αυτά, 57 βρίσκονται σε περιορισμένη διαθεσιμότητα, ενώ για τα 52 (κυρίως νοσοκομειακά) υπάρχει μόνιμη και έκτακτη ... Περισσότερα
Ο ΕΟΦ επισημαίνει ποια υαλουρονικά είναι νόμιμα, εφιστώντας την προσοχή των καταναλωτών, μετά και τα πρόσφατα περιστατικά διακίνησης και χρήσης μη πιστοποιημένων ενέσιμων σκευασμάτων υαλουρονικού οξέος για αισθητικούς σκοπούς. Το ενέσιμο υαλουρονικό οξύ αισθητικής χρήσης, αξιολογείται ως ιατροτεχνολογικό προϊόν κατηγορίας ΙΙΙ (υψηλού κινδύνου) και λαμβάνει πιστοποιητικό σήμανσης CE κατόπιν αξιολόγησης από Κοινοποιημένο Οργανισμό της Ε.Ε. ... Περισσότερα
Συνταγματική, νόμιμη και σύμφωνη με το ενωσιακό δίκαιο, κρίθηκε από το Συμβούλιο της Επικρατείας (ΣτΕ) η πράξη του προέδρου του ΕΟΦ με την οποία απαγορεύθηκε προσωρινά η παράλληλη εξαγωγή και ενδοκοινοτική διακίνηση 75 φαρμακευτικών προϊόντων. Όπως κρίθηκε από το Ανώτατο Ακυρωτικό Δικαστήριο στον ΕΟΦ παρέχεται η δυνατότητα, κατ’ εκτίμηση των δεδομένων για τις συνθήκες εφοδιασμού ... Περισσότερα
Πρόκειται για τα σκευάσματα OTTOMAX και RECTIN αντίστοιχα, τα οποία σύμφωνα με τον ΕΟΦ, οι καταναλωτές δεν πρέπει να χρησιμοποιούν. Η ανακοίνωση του ΕΟΦ αναλυτικά έχει ως εξής: Ο ΕΟΦ ενημερώνει το κοινό ότι τα σκευάσματα OTTOMAX και RECTIN που προωθούνται στο διαδίκτυο με φαρμακευτικές ενδείξεις (κώφωση, αιμορροΐδες), δεν έχουν άδεια φαρμάκου από τον ΕΟΦ ... Περισσότερα
Ο ΕΟΦ έστειλε σχετική επιστολή στους επαγγελματίες υγείας, μετά από συμφωνία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αναφέρει περιορισμούς για την πρόληψη της έκθεσης στη δραστική ουσία τοπιραμάτη. Στην επιστολή του ο ΕΟΦ αναφέρει «Πρόσφατα δεδομένα υποδεικνύουν επίσης έναν πιθανώς αυξημένο κίνδυνο νευροαναπτυξιακών διαταραχών (ΝΑΔ), συμπεριλαμβανομένων διαταραχών αυτιστικού φάσματος, νοητικής αναπηρίας και διαταραχής ελλειμματικής προσοχής ... Περισσότερα
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα συμπληρώματος διατροφής, λόγω προβλήματος κατά το πρώτα άνοιγμα του φιαλιδίου. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η παρτίδα ανακλήθηκε καθώς κατά το άνοιγμα του συμπληρώματος διατροφής «TERRA FORTE Πόσιμο Διάλυμα» εκτονώνεται αέριο και τρέχει υγρό της συσκευασίας σε μέρη του προϊόντος. Η ημερομηνία λήξης της είναι 04/2026. Ο ΕΟΦ επισημαίνει ότι εκδίδει την ... Περισσότερα
Ο Εθνικός Οργανισμός Υγείας (ΕΟΦ) εφιστά την προσοχή των γιατρών για αντιλιπιδαιμική αγωγής καθώς υπάρχει πιθανότητα πρόκλησης κολπικής μαρμαρυγής. Στην ενημέρωση που κοινοποίησε σήμερ ο ΕΟΦ προς τους επαγγελματίες Υγείας, εφιστά την προσοχή στα φάρμακα που περιέχουν αιθυλεστέρες ωμέγα -3 λιπαρών, καθώς όπως αναφέρεται προκύπτει πιθανή συσχέτιση με την εμφάνιση κολπικής μαρμαρυγής. Η ανακοίνωση περιλαμβάνει ... Περισσότερα
Μια ολόκληρη παρτίδα φαρμάκου για την καρδιά ανακαλεί ο ΕΟΦ. Πιο αναλυτικά, την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων(ΕΟΦ). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία ... Περισσότερα
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232163