Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε, μετά από αίτημα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, έρευνα για το εμβόλιο Pandemrix κατά της νέας γρίπης Α/Η1Ν1.
Σύμφωνα με ανακοίνωση που δόθηκε στη δημοσιότητα στο Λονδίνο, επιτροπή ειδικών θα ερευνήσει “για να διευκρινίσει αν υπάρχει σχέση ανάμεσα στα κρούσματα ναρκοληψίας και στον εμβολιασμό με Pandemrix”, το οποίο παρασκευάζεται από τη βρετανική φαρμακευτική εταιρεία GlaxoSmithKline (GSK).
Το Pandemrix χορηγήθηκε σε “τουλάχιστον 30,8 εκατομμύρια Ευρωπαίους” στο πλαίσιο των εκστρατειών πρόληψης της γρίπης Η1Ν1, που είναι γνωστή ως γρίπη των χοίρων.
Η Φινλανδία συνέστησε την Τρίτη την αναστολή της χρήσης του Pandemrix, αναφέροντας έξι κρούσματα ναρκοληψίας σε παιδιά μετά τη χορήγηση του Pandemrix. Σύμφωνα με τις φινλανδικές αρχές, άλλα εννέα άλλα κρούσματα που αναφέρθηκαν μπορεί να συνδέονται με τον εμβολιασμό.
Ύποπτα κρούσματα έχουν εντοπιστεί και στη Σουηδία και στη Γαλλία.