Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) άναψε σήμερα Πέμπτη, 16/12/2021, «πράσινο φως» για την έγκριση από τις εθνικές αρχές της κατεπείγουσας χρήσης του χαπιού Paxlovid της Pfizer κατά του κορονοϊού.
Η «άδεια» του EMA στις εθνικές αρχές, δηλαδή τους Εθνικούς Οργανισμούς Φαρμάκων, δίνεται μέχρι να υπάρξει οριστική και επίσημη ευρωπαϊκή άδεια.
Το χάπι της Pfizer μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ενηλίκων με COVID-19 που δεν χρειάζονται μεν συμπληρωματικό οξυγόνο, αλλά διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή ασθένεια.
Το χάπι θα πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση, εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
